Aseguran que a pesar de tener una tutela no ha sido posible que le den atención a este pequeño con dicha enfermedad que hace que la piel se caiga de pedazos.
Medicamentos cuestan mas de un millón de pesos y Medimás dice que la tutela que interpusieron es simbólica que no especifica que clase de medicamentos se le deben dar al niño con ICTIOSIS.
El niño sueña con ser Dermatólogo y así poder ayudar a todas las personas que lo necesiten.
A este caso se suma también el de una pequeña con huesos de cristal que necesita con urgencia una cirugía para poder caminar.
Desde hace 1 año su madre interpuso una tutela para lograr todo lo que requiere la niña y aunque ya logró una cirugía su lucha continua para la intervención en la otra pierna. Vital para que la niña pueda recibir un tratamiento que fortalezca sus huesos.
domingo, 22 de octubre de 2017
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FAMILIA DE UN NIÑO DE 12 AÑOS QUE SUFRE DE ICTIOSIS (PIEL QUE SE CAE A PEDAZOS) DICE QUE MEDIMÁS LE NIEGA MEDICAMENTOS
FAMILIA DE UN NIÑO DE 12 AÑOS QUE SUFRE DE ICTIOSIS (PIEL QUE SE CAE A PEDAZOS) DICE QUE MEDIMÁS LE NIEGA MEDICAMENTOS
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